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Vacuna china contra el SRAS pasa fase uno de ensayos
en humanos
BEIJING.— La
primera vacuna contra el Síndrome Respiratorio Agudo
Severo (SRAS) concebida en China pasó con buenos
resultados la primera fase de ensayos clínicos en
humanos, según reportes dados a conocer en esa
nación.
El
medicamento, resultado del trabajo conjunto de los
ministerios de Ciencia y Tecnología y de Salud y la
Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos,
mostró ser seguro y efectivo en la fase I.
Fuentes del
Ministerio de Ciencia y Tecnología informaron que la
vacuna contra la también llamada neumonía atípica
fue inoculada a 36 voluntarios y 56 días después de
haber recibido la dosis no presentaron signos
anormales y se encontraron anticuerpos en 24 de
ellos.
La fase I
estaba destinada a comprobar la seguridad de la
vacuna y durante su desarrollo se aplicaron
estrictamente los pasos establecidos para ese
período de investigación, según la misma fuente.
La prueba se
realizó en el capitalino Hospital Chino-Japonés, con
36 personas sanas, 18 hombres y 18 mujeres, todos
con edades comprendidas entre 21 y 40 años.
Las
investigaciones para elaborar la vacuna contra el
SRAS en China se iniciaron el pasado año y más de
100 especialistas de varios centros científicos
están integrados al programa, que debe conducir a la
producción de un fármaco eficaz.
Los ensayos
clínicos se iniciaron tras haberse realizado con
éxito pruebas en animales.
Concluida la
primera fase, se realizarán las fases II y III de
los ensayos clínicos y sólo entonces se sabrá de la
idoneidad del producto.
China fue el
primer lugar del mundo donde se detectó el SRAS, en
noviembre del 2002, y tuvo una rápida expansión
hacia una veintena de países en el primer semestre
del 2003.
Durante ese
período la enfermedad viral se extendió por 29
países y regiones del mundo e infectó a ocho mil 98
personas, de las cuales murieron 774. China fue la
nación más afectada, con cinco mil 237 contagiados,
de ellos 349 fallecieron. (PL) |