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Científicos franceses
determinan
origen de autismo
PARIS, 19 dic (PL) —. Científicos
franceses con la colaboración de la
Universidad de Goterburgo, Suecia,
descubrieron el papel clave de un nuevo
gen sobre el cromosoma 22 en
determinadas formas de autismo, informó
este martes el Instituto Pasteur.
La investigación fue realizada por un
equipo del centro Pasteur dirigido por
Thomas Bourgeron, los servicios
psiquiátricos de los profesores Marion
Leboyer, de Créteil, Marie Christine
Mouren-Simeoni y Robert Debré, de París,
y el titular Christopher Gilberg, de
Goterburgo.
De acuerdo con una nota de prensa, los
científicos identificaron el gen en el
cromosoma 22, que se involucra con el
autismo en el proceso de maduración
cerebral. Juega igualmente, un rol
central en los niveles de comunicación
entre las neuronas.
Es apenas una pieza más en la
aspiración de armar el complejo
crucigrama del autismo, que sigue siendo
un gran misterio, dijeron los
descubridores.
El grupo del doctor Bourgeron,
especializado en la genética humana y
funciones cognitivas, logró en 2003
definir que personas con autismo y sin
retraso mental (autismo de alto nivel),
adquieren la enfermedad en las
mutaciones de dos genes.
Estos están codificados en las
neurologíneas situadas en el cromosoma
X. Las neurologíneas son proteínas
implicadas en la formación de las zonas
de comunicación de las neuronas,
explicaron los científicos.
En Francia están registrados 100 000
casos de autismo, pero es
particularmente dramático el panorama de
40 000 adolescentes y niños que sufren
de una insuficiencia del padecimiento
sin un tratamiento preciso. |
